PAPRENO SKUP ALI LEČI: FDA odobrila lek za Alchajmerovu bolest
Autor: Glas javnosti
Američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) u petak je odobrila lek za Alchajmerovu bolest lekanemab za pacijente u najranijim stadijima bolesti koji su razvili japanska farmaceutska kompanija Eisai i američki Biogen.
Lek, koji će se prodavati pod imenom Leqembi, pripada klasi tretmana koji imaju za cilj usporiti napredovanje neurodegenerativne bolesti uklanjanjem lepljivih zaliha toksičnog proteina beta amiloida iz mozga.
Gotovo svi prethodni eksperimentalni lekovi koji su koristili taj pristup nisu bili uspešni, piše portal Ekapija.
- Današnje vesti su neverovatno važne - rekao je glavni naučni direktor Udruženja za otkrivanje lekova za Alchajmerovu bolest dr Howard Fillit. - Godine istraživanja najsloženije bolesti s kojom se ljudi suočavaju isplate se i daju nam nadu da možemo ne samo lečiti Alchajmerovu bolest nego je i sprečiti - dodao je.
Eisai je objavio da će lek biti lansiran po godišnjoj ceni od 26.500 dolara.
Japanska kompanija je rekla da takođe planira podneti zahtev za odobrenjem leka Leqembi u Japanu i Evropskoj uniji do kraja poslovne godine 31. mart.
Eisai je procenio da će broj pacijenata u SAD-u koji ispunjavaju uslove za lek doseći oko 100.000 u roku od tri godine, postupno se povećavajući tokom srednjeg i dužeg razdoblja.
SKINI APLIKACIJU
