Supruga Brusa Vilisa, Ema Heming, kaže da će nakon smrti slavnog glumca porodica donirati njegov mozak.
Holivudska legenda boluje od frontotemporalne demencije, bolesti za koju, nažalost, ne postoji lek. Prema rečima njegove supruge Eme Heming, stanje glumca sve je teže, a porodica se polako priprema na ono najgore.
Ema Heming je nedavno potresla javnost otkrićem da njen suprug više ne živi u porodičnoj kući, već u drugom objektu na istom imanju, gde mu je obezbeđena 24-časovna nega.
O svojoj životnoj borbi i iskustvu napisala je knjigu "Neočekivano putovanje", koja je ubrzo postala bestseler.
"Smrt se automatski povezuje sa propašću i gubitkom, sa nepoznatim. Većina ljudi se zbog toga oseća neprijatno. Ta tema je tabu", piše Heming u svom vodiču za negu, nastalom tokom najtežeg perioda njenog života.
Brus Vilis, ikona svetskog filma, godinama se suočava sa progresivnim oblikom demencije koji utiče na pamćenje, govor i pokrete. Ema iskreno priznaje da joj je trebalo mnogo vremena da prihvati realnost.
"Mislim da je to zato što me niko nije naučio kako da se nosim sa tugom. Ali, Brusova bolest me je naterala da se suočim s tim. Svesna sam da je demencija neizlečiva i do čega na kraju dovodi. Njemu nije ostalo još mnogo", kaže ona, ne skrivajući tugu.
Prema njenim rečima, osobe sa frontotemporalnom demencijom u proseku žive od sedam do trinaest godina nakon pojave prvih simptoma. Ipak, porodica Vilis trudi se da u svakom trenutku pruži Brusu ljubav i dostojanstvo.
"Ljudi sa frontotemporalnom demencijom u proseku žive od sedam do trinaest godina nakon pojave prvih simptoma", rekla je Ema i otkrila da će mozak Brusa Vilisa biti doniran nauci, odluku koju je, verovatno, sam glumac doneo dok je još bio svestan napredovanja bolesti.
"Takvu donaciju smatram neverovatno važnom. Doprineće napretku istraživanja, lečenja, a možda jednog dana i pronalasku leka, ne samo za tu, već i za druge neurodegenerativne bolesti poput Alchajmerove i Parkinsonove", zaključila je Heming.
Glas javnosti /U01S