EVROPSKA AGENCIJA ZA LEKOVE ODOBRILA VAKCINU ASTRAZENEKA: Stigla ponuda o povećanoj isporuci doza

Evropska agencija za lekove (EMA) uslovno je odobrila korišćenje vakcine kompanije AstraZeneka na prostoru Evropske unije za starije od 18 godina.

Na osnovu ove preporuke Evropska komisija može da odobri upotrebu vakcine AstraZeneke.

U međuvremenu je iz te farmaceutske kuće stigla ponuda Uniji o povećanoj isporuci doza za osam miliona.

Očekuje se da će Evropska komisija formalno odobriti vakcinu u roku od nekoliko sati. To bi je učinilo trećom sertifikovanom vakcinom u EU, zajedno sa onima koje su napravile američko-nemačka kompanija BioNTech-Fajzer i američka firma Moderna.

Nemačka komisija za vakcine izjavila je u četvrtak da ne može da preporuči upotrebu vakcine ljudima starijim od 65 godina, jer nedostaju podaci o efikasnosti za tu grupu.

Starije starosne grupe inače su među prvima za vakcinaciju u većini zemalja sa aktivnim programima vakcinacije.

Podsetimo, nakon što je britansko-švedska kompanija AstraZeneka prošle nedelje objavila da neće moći da isporuči količinu doza na koju se obvezala potpisanim ugovorom sa EK, proteklih dana se vodi intenzivni razgovori za rešenje nastalog problema.

EK insistira na tome da proizvodjač vakcina mora da ispuni svoje obaveze, dok iz kompanije poručuju da im je prioritet isporuka doza u Veliku Britaniju sa kojom su ugovor potpisali tri meseca ranije.

(Glas javnosti)

SKINI APLIKACIJU