SZO je saopštila da je njen savetodavni odbor za bezbednost vakcina ispitao u utorak podatke i pregledao izveštaje o retkim poremećajima koagulacije krvi kod ljudi koji su primili ovu vakcinu.
Rojters podseća da se danas očekuje izveštaj Evropske agencije za lekove (EMA) koja analizira mali broj prijava krvarenja, krvnih ugrušaka i niskog broja trombocita kod ljudi koji su primili vakcinu protiv AstraZeneke.
(Glas javnosti/Blic)
23 min
23 min