RODITELJI MALE MINJE PRESREĆNI: 'Ona je sada stabilno, očekujemo da ćemo krajem januara krenuti na put!' (VIDEO)
Autor: Glas Javnosti
Novac za lečenje male Minje Matić sakupljen je u sredu. Ova devojčica boluje od smrtonosne bolesti mišićne atrofije tip 1 za koju je potreban lek koji nije dostupan u našoj zemlji, a da bi se došlo do leka potrebno je pravo bogatstvo.
Minja sada prima lek spinarzu koji je u Srbiji dostupan i besplatan. Njoj aparati pomažu da diše, a devojčica otežano guta i po oceni lekara slabo napreduje.
Lek za nju postoji u Americi, a njegova cena je 2,4 miliona dolara.
Na ogromnu sreću Minjinih roditelja i svih humanih ljudi u Srbiji novac je sakupljen.
-Borbu vodimo od 13. Avgusta i konačno je došao taj dan da smo sigurni da postoji mogućnost da naša devojčica ozdravi, zahvalni smo svima koji su doprineli tome- rekao je za Glas javnosti Ivan Matić, Minjin otac.
On je naglasio da je Minja sada stabilno i da su joj izbila dva zubića.
Dalji korak za Minjino lečenje će biti pripreme koje treba da se obave, svi pregledi i potvrde da Minja može da ode u Ameriku po svoj lek.
-Zdravstvene ustanove koje su nam do sada pomagale biće uključene u Minjine pripreme, tu je i Akademija Oksford u Kragujevcu. Rade se testovi i očekujemo da ćemo krajem januara krenuti na put i da će sve biti u redu- kaže Ivan Matić.
Podsetimo, tokom prva tri meseca Minja je lepo napredovala. Niko nije mogao da nasluti da će nešto krenuti po zlu.
Roditelji su primetili da Minja postepeno prestaje da pomera noge i ruke, otežano diše, slabije jede. Odmah su potražili pomoć. Ispostavilo se, na žalost, da se radi o retkoj i izuzetno teškoj neuromišićnoj bolesti.
Zbog toga, Minjini roditelji su zahvalni za svu pomoć koja je ukazana Minji.
(Glas javnosti)
SKINI APLIKACIJU
.png)
