MULTIPLA SKLEROZA NIJE NEREŠIVA:

Kako je izjavio Aleksandar Ninkov iz MS Platforme jako je teško da "prosečan građanin Srbije može iz svog džepa da finansira lečenje multiple skleroze", a da su najnoviji podaci da u Srbiji trenutno ima nešto manje od 12.000 obolelih- zbog toga je potrebno da RFZO pokrije troškove i omogući lečenje.

-Za državu je jeftinije da pacijente leči, nego da ne leči. Nelečenje pacijenata stvara dodatne troškove za državu, u smislu više hospitalizacija, invalidske penzije...- kaže on.

Prema njegovim rečima, Međunarodna organizacija MS Internacionalna federacija je nedavno objavila studiju koja se tiče velikog broja zemalja u svetu i tiče se multiple skleroze, odnosno koliko je zastupljena u različitim državama.

Kako je rekao, u Srbiji se lečilo oko 1.100 pacijenata terapijom umerene efikasnosti do 2020. godine.

-Nakon našeg sastanka sa premijerkom, kao i predstavljanja u Skupštini, došlo se do toga da je došlo do velikog koraka napred, sada imamo 2.400 pacijenata koji se leče. Uvela se i terapija visoke efikasnosti za nekih 700 pacijenata, ali to još nije približno dovoljno- kaže on.

Postavlja se pitanje, kaže, "šta će biti sa 2401. pacijentom".

-Ovo jeste veliki korak napred, ali i dalje postoji taj problem kako će ljudi da se leče- kaže.

Govoreći o kriterijumima za dobijanje terapije, kaže da postoji komisija RFZO koja odlučuje o tome.

-To je drugi veliki problem koji postoji, pored toga što je broj lekova ograničen na 2.400 ljudi, kriterijumi su do sada bili da pacijent mora da ima dva pogoršanja za dve godine. To su restriktivni kriterijumi, onemogućavaju čitav skup MS pacijenata da dođe do terapije. Ne znamo jesu li promenjeni- kaže Ninkov.

Prema njegovim rečima, u svetu postoji nekih 14 ili 15 vrsta različitih lekova.

-U Srbiji su do sada postojala samo četiri, i to ona umerene efikasnosti, koja su za blaže forme bolesti, sada su se uveli savremeni lekovi za 700 pacjenata, za njih postoje neki posebni kriterijumi, a dva pogoršanja za dve godine su za umerene- kaže Ninkov.

Ističe da je jako teško da "prosečan građanin Srbije može iz svog džepa da finansira lečenje".

-Zbog toga je potrebno da RFZO pokrije troškove i omogući lečenje. Za državu je jeftinije da pacijente leči, nego da ne leči. Nelečenje pacijenata stvara dodatne troškove za državu, u smislu više hospitalizacija, invalidske penzije...- kaže on.

Kako je rekao, MS Platforma ima nekoliko lokalnih organizacija.

-Naša delatnost se uglavnom zasniva na društvenim mrežama, kontaktima s medijima, ukazivanju javnosti na ovaj problem. Mislim da smo dobar posao uradili, ali to svakako i dalje nije dovoljno. Smatram da je potrebno truditi se da mi dobijemo neke dugoročne planove, kako da se ovaj problem s dostupnošću terapije reši u potpunosti. Ja lično pretpostavljam da ćemo tu dalje da usmerimo našu delatnost, da se napravi dugoročan plan kako da se ovaj problem reši- kaže Ninkov.

Prema njegovim rečima, ljudi uglavnom greše oko toga da lek ne postoji, da terapija ne postoji, da je to bolest koja se dobija i nužno vodi do invalidskih kolica.

-To nije tačno. Ljudi mogu normalno da žive i rade, zahvaljujući tome što postoji terapija, ona postoji negde od polovine devedesetih godina. Smatram da je to osnovna zabluda, mislim da ljudi sa adekvatnom terapijom, dobijenom na vreme, mogu da žive normalno- kaže Ninkov.

Mišljenja je da su lekovi glavni rezultat njihovog delovanja.

-Za 2.400 ljudi je omogućeno da im se bolest drži pod kontrolom, ali to nije dovoljno, problem nije rešen, izuzetno je velik- kaže.

Ističe da je prosek godina kada osoba dobije dijagnozu MS u Srbiji - 30.

-To su izuzetno mladi ljudi, koji počinju karijere, grade porodice... Tu se vidi koliko je važno sa terapijom krenuti na vreme da bi ti ljudi mogli normalno da žive- naglašava Ninkov.

(Glas javnosti/N1)

SKINI APLIKACIJU