„Dok se svi prepucavaju oko stadiona, moje dete čeka 9 meseci na komisiju za tuđu negu. ZAŠTO TU NEMA POBUNE!“ – poruka Stefanove majke
Autor: Glas javnosti
Stefan je zahvaljujući humanim ljudima prikupio sredstva i otišao na operativni zahvat koji je uspešno završen. Zbog prirode bolesti lečenje je potrebno nastaviti.
Dok se svi prepucavaju oko stadiona, knjiga, realitija, moje bolesno dete čeka 9 meseci izlazak na komisiju za tuđu negu, moje dete nema prava na dečji dodatak jer, zaboga, otac ima preveliku platu od koje hrani 6 člana porodice i od koje lečimo bolesno dete.
Ovo je samo deo poruke koju je na društvenim mrežama ostavila Petra Ranđelović, majka malog Stefana, šestogodišnjeg deteta iz Presečine kod Leskovca za čije izlečenje se borila cela Srbija, a kome je i dalje potrebna pomoć jer zbog prirode bolesti lečenje je potrebno nastaviti.
“Ja sam mama koja nema prava ni na kakvu pomoc od države, koja je vezana 24/7 za dete koje ima po 20 epi napada, koje upada u komu i završava na kiseoniku i raspiratoru…. Gde je tu pravda, gde je tu gradonačelnik, gde je tu predsednik. Zašto tu nema pobune, zašto tu neko ne reaguje, zašto tu nema protesta?”, napisala je ona.
A možda je još potresniji komentar koji je usledio na njen status od majke sa sličnom sudbinom.
“I kada izađe na komisiju dobiće 13 hiljada, znam, jer sam to prošla. Tamo gledaju da li čuje vidi i hoda, njih nije briga što majka mora da bude sa detetom 24 sata. Šta da ti kažem, rasulo država i rukovodstvo je dno dna. Imaju para za rijaliti i kojekakve gluposti, a nas roditelje koji imamo decu sa smetnjama niko nigde ne spominje niti pomaže”, napisala je Suzana Pešić.Petrin sin Stefan je rođen 02.01.2017. godine kao zdrava beba bez ikakvih vidljivih anomalija. Roditelji su prve zdravstvene probleme primetili sa njegovih navršenih 9 meseci, u vidu naglih pokreta, kočenja, modrica oko usana. Detaljnom dijagnostikom ustanovljeno je da Stefan ima epilepsiju (poremećaj funkcije mozga). Uvedena mu je terapija, redovni kontrolni pregledi.
Svakog meseca, svake godine Stefanovo stanje se pogoršava. Kasni u psihomotornom razvoju, kasno je prohodao, progovorio. U toku dana ima po dvadeset epileptičnih napada. Svoje detinjstvo provodi po bolnicama, raznim terapijama, ali na žalost, bez nekog poboljšanja.
Lekari su pokušali sa više antiepileptika smanjiti Stefanu napade, ali ni na jedan nije reagovao. Zbog brojnih napada, koje svakodnevno ima, Stefanu se deformisala kičma i stopala zbog čega ima nepravilan i otežan hod.
Stefanu je neophodna intervencija i ugradnja VNS (vagusni nervni stimulator) aparat koji reguliše epileptične napade. Posle ugradnje pomenutog aparata, pacijenti koji boluju od epilepsije, više ne reaguju na nadražaje koji izazivaju napade. Napadi se prorede, smanje, kod nekih pacijenata potpuno nestanu.
Stefan je zahvaljujući humanim ljudima prikupio sredstva i otišao na operativni zahvat koji je uspešno završen. Zbog prirode bolesti lečenje je potrebno nastaviti.
Moguće je pomoći slanjem SMS poruke 4 na 3800, preko Humanitarne fondacije Pokreni život, na čijem sajtu su i ostali podaci o Stefanu.
Stefanu su sredstva potrebna za specijalističke i kontrolne preglede, dijagnotistiku, rehabilitaciju, za fizikalne terapije, stomatološke usluge, lekove, suplemente, medicinske aparate, kao i za putne troškove i smeštaj, prenosi Rešetka.
BONUS VIDEO
SKINI APLIKACIJU
