Do sada je prikupljeno oko 2.200.000 evra. Čekamo današnji presek svih uplata i iskreno se nadamo da ćemo uspeti u tome, kaže za “Glas javnosti” Milica Živojinović, majka male Vanje Malović.
Vanja Malović, koja uskoro puni šest meseci, boluje od retke neuromišićne bolesti – Spinalne mišićne atrofije tip1 (SMA1), koja je posledica mutacije gena.
U pitanju je hronično progresivno oboljenje koje dovodi do slabosti svih mišića, kako skeletnih mišića na telu, tako i mišića za gutanje i disanje, objašnjava Milica i ukazuje da je to ono što Vanju najviše može da ugrozi i što dovodi u pitanje i život.
– Vanja je u Srbiji dobila četvrtu dozu Spinraze. To je lek koji je kod nas odobren. Prima se u intervalima. U Srbiji je odobrena i peta doza koja bi njoj sledila u januaru, ali iskreno se nadamo da će Vanja na vreme stići po svoju gensku terapiju koja je za njen tip bolesti neophodna. U pitanju je lek Zolgensma. Najskuplji je na svetu i košta 2,5 miliona evra. Planirali smo odlazak za Budimpeštu, gde postoji centar za primanje te genske terapije – navodi Milica Živojinović.
Kaže da im telefoni neprestano zvone, da porodici stižu pozivi i podrška sa svih strana, i zahvaljuje svim humanim ljudima koji pomažu da mala Vanja dođe do spasonosnog leka.
Pomoć se iz Srbije može poslati SMS porukom u kojoj se upiše 1077 i pošalje na broj 3030, a otvoreni su i dinarski i devizni računi na koje se može uplatiti novac.
Razgovor sa majkom male Vanje možete pogledati u videu.
19 min