-Ne postoji lek za to- to je urođena kongenitalna anomalija mozga. Nikola umesto te, četvrte komore mozga ima jednu vrstu ciste, koju mi pratimo i svake godine radimo razne analize. Tokom svih ovih godina Nikola je pohađao razne terapije, svašta nešto smo pokušavali - priča majka Ivana u emisiji “150 minuta” na TV Prva.
Ivana i njen suprug nikada nisu stvari prepuštali slučaju. Znajući da Nikolina motorika zavisi od vežbi, Ivana od početka svakodnevno radi sa njim. Pre pet godina rodila je devojčicu, a pre godinu i po dana još jednog dečaka.

U međuvremenu, kako Nikola nije progovarao, ova majka je u 28. godini odlučila da zanemari sve to je do tada radila i upiše dve više škole- fizioterapeutsku i logopedsku, kako bi bila sigurna da će sve iscrpeti da pomogne svom sinu.
-Ljudi nisu svesni koliko i šta sve mogu dok ne dođu u određene životne situacije. Zaista sam imala podršku porodice, ostali su bili malo zatečeni: "Dobro, kada ćeš ti to sve da stigneš", pitali su me, ali mi smo im pokazali da može sve da se postigne i blizu smo tog cilja. Ja sam blizu diplome, a nadam se i blizu boljitka mog Nikole - dodaje Ivana.
Dodatnu nadu im uliva i novo saznanje da postoje medicinski tretmani u Turskoj, koji mogu da pomognu deci poput Nikole, ali oni koštaju 20000 evra, pa će na tom putu pomoći i humanitarna akcija koja je pokrenuta preko fondacije Budi human.
(Glas javnosti)